关于《欧洲药典》说法错误的是A．由欧洲药品质量理事会编辑出版 B．出版周期为三年、每年发行3个增补本 C．最新版为2020年1月1日生效的第10版 D．不收载（

以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成芸香草油肠溶滴丸，可以A．赋形 B．使制备过程顺利进行 C．提高药物稳定性 D．提高药物疗效 E．降低药物不良反应

常用的药物的名称类型不包括A．国际非专利药品名称（INN） B．通用名 C．化学名 D．商品名 E．代号名

临床常用的血药浓度测定方法有(  )A．红外分光光度法（IR） B．薄层色谱法（TLC） C．酶免疫法（ELISA） D．高效液相色谱法（H

药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还载有(  )A．鉴别  B．检查 C．含量测定  D．药动学参数  E．不

关于中国药典规定的药物贮藏条件的说法，正确的有(  )A．在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过20℃ B．在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超过

药用辅料的功能有(  )A．降低药物毒副作用  B．提高药物稳定性 C．提高药物疗效   D．赋型 E．增加病人用药的顺应性

药物制剂的稳定性试验包括(  )A．影响因素试验     B．加速试验 C．长期试验 &e

下列属于化学药的有(  )A．青蒿素       B．多西他赛 &em

下列不属于药品包装材料的质量要求的是(  )A．材料的鉴别 B．材料的化学性能检查 C．材料的使用性能检查 D．材料的生物安全检查 E．材料

按使用方式，可将药品的包装材料分为(  )A．容器、片材、袋、塞、盖等 B．金属、玻璃、塑料等 C．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类 D．液体和固体 E．普通

根据以下材料，回答题药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说

贮藏处温度为2~10℃是(  )

贮藏处温度不超过20℃是(  )

根据以下材料，回答题A．阴凉处    B．避光C．冷处     

N-（4-羟基苯基）乙酰胺属于(  )

泰诺属于(  )

根据以下材料，回答题A．药品通用名　B．化学名　C．拉丁名　D．商品名　E．俗名对乙酰氨基酚属于(　　)

采用生物技术获得的疫苗属于(  )

根据以下材料，回答题A．化学药  B．植物药 C．生物制品 D．中药 E．矿物药从天然产物中提取得到的有效单体化合物为(　　)

阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是(  )A．避光，在阴凉处保存 B．避光，

下列对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是(  )A．如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指每支装药量为1ml，含有主药10mg

某药物分解被确定为一级反应，在25℃时其反应速度常数k为2.48×10-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为(  )A．279天&ems

在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是(  )A．盐酸普鲁卡因     B．盐酸氯胺酮 C．盐酸氯丙

下列不属于影响药物制剂稳定性的环境因素的是(  )A．温度   B．光线 C．缓冲体系   D．氧气 E．湿度与水分